1.
(FEI-SP) As leis básicas da Genética foram formuladas por:
a)
Robert Hooke.
b)
Jean-Baptiste de Lamarck.
c)
Johan Gregor Mendel.
d)
Louis Pasteur.
e)
Charles R. Darwin.
2.
(UFSCar-SP) Diz-se que o código genético é “degenerado” porque:
a)
existe mais de um aminoácido para cada códon.
b)
se desorganiza na velhice.
c)
mais de um códon pode codificar um mesmo aminoácido.
d)
existem códons que não codificam qualquer aminoácido.
e) o
código é diferente no DNA e RNA.
3.
(PUC-RJ) Um cientista analisou quimicamente três amostras de moléculas inteiras
de ácidos nucléicos, encontrando os seguintes resultados:
AMOSTRA 1:
revelou a presença de ribose
AMOSTRA 2:
revelou a presença de dupla-hélice
AMOSTRA 3: revelou
a presença de 30% de citosina e 20% de guanina.
Esses
resultados mostraram que as moléculas analisadas foram respectivamente:
a)
ADN, ARN e ARN
b)
ADN, ADN e ARN
c)
ARN, ADN e ARN
d)
ARN, ARN e ADN ou ARN
e)
ARN, ADN e ADN ou ARN
4. (PUC-MG)
O aminoácido histidina tem o código genético GTA no DNA. Sua transcrição no
RNAm será:
a)
GAA.
b)
CAU.
c)
CAT.
d)
ACA.
e)
CUT.
5. (UFMS-mod.)
Os ácidos nucléicos são as moléculas “mestras” da vida. Elas são “responsáveis”
pela síntese de todas as enzimas que controlam, de alguma forma, a atividade
celular. Relacione os ácidos nucléicos com suas características.
I)
DNA
II)
RNA
A)
açúcar da molécula = desoxirribose
B)
açúcar da molécula = ribose
C)
presença de timina
D)
presença de uracila
E)
cadeia dupla
F)
cadeia simples
G)
capacidade de autoduplicação
Está(ão)
correta(s) a(s) associação(ões):
a) I
– A
b)
II – B
c)
II – G
d) I
– C
e) I
– F
f)
II – E
g)
II –D
6. (UFPA)
Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos
diferentes expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica
adequadamente a:
a.
variabilidade das espécies.
b.
interação do genótipo com o meio ambiente.
c.
ação da seleção natural sobre os genes.
d.
ocorrência ao acaso das mutações.
e.
herança dos caracteres adquiridos.
7.
(PUC-RS) A fibrose cística é uma doença que decorre de anomalias em várias
secreções, cloretos de suor, secreções brônquicas etc. Sabe-se que é
determinada por um gene autossômico recessivo.
Com
base no texto acima, pode-se deduzir com relação a essa doença que ela:
a)
atinge somente indivíduos do sexo masculino.
b)
encontra-se apenas em indivíduos que sejam heterozigóticos.
c)
atinge somente aqueles que se encontram na fase de envelhecimento.
d)
pode passar de uma geração à outra sem se manifestar.
e)
atinge somente indivíduos do sexo feminino.
8. (UEPA)
Analise a seguinte genealogia:
Determinando os genótipos dos indivíduos da segunda geração, a seqüência correta será:
a)
II – 1 (Aa); II – 2 (aa); II – 3 (AA); II – 4 (Aa).
b)
II – 1 (Aa); II – 2 (Aa); II – 3 (Aa); II – 4 (A-).
c)
II – 1 (Aa); II – 2 (Aa); II – 3 (Aa); II – 4 (aa).
d)
II – 1 (Aa); II – 2 (aa); II – 3 (AA); II – 4 (AA).
e)
II – 1 (aa); II – 2 (Aa); II – 3 (AA); II – 4 (A-).
9. (Unesp
91) A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos
homozigotos MM apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia
maior e os heterozigotos MN, apresentam uma forma mais branda chamada de
talassemia menor. Indivíduos homozigotos NN são normais. Sabendo-se que todos
os indivíduos com talassemia maior morrem antes da maturidade sexual, qual das
alternativas a seguir representa a fração de indivíduos adultos, descendentes
do cruzamento de um homem e uma mulher portadores de talassemia menor, que
serão anêmicos?
a)
1/2
b)
1/4
c)
1/3
d)
2/3
e)
1/8
10. (UFSE)
Em certas aves, a cor da plumagem depende de dois pares de alelos autossômicos
com segregação in-dependente. O alelo P condiciona a produção de pigmentos e a
plumagem é colorida; o alelo recessivo p não leva à produçãode pigmentos e a
plumagem é branca. O alelo Cinibe a manifestação da cor e a plumagem é branca;
o alelo recessivo c permite a manifestação da cor. A maior freqüência
dedescendentes com plumagem branca é esperada a partir do cruzamento:
a) PPCC
x ppcc.
b) PPcc
x ppcc.
c) PPCc
x Ppcc.
d) PpCc
x Ppcc.
e) PpCc
x ppcc.
11. (Puccamp-SP)
Em certa espécie de planta, a cor das plantas depende de dois pares de genes
com segregação independente: o gene R determina cor vermelha e é dominante
sobre seu alelo r , que condiciona cor roxa; o gene C inibe a manifestação da
cor (flores brancas) e é dominante sobre seu alelo c, que permite a
manifestação da cor. Na descendência do cruzamento entre plantas RrCc,
espera-se uma proporção fenotípica de:
a)
12 brancas : 3 vermelhas : 1 roxa.
b)
12 vermelhas : 3 brancas : 1 roxa.
c)9
brancas : 3 vermelhas : 4 roxas.
d) 9
vermelhas : 3 brancas : 4 roxas.
e) 9
vermelhas : 3 roxas : 4 brancas.
12. (UFV-MG)
Em certas espécies vegetais se sabe que a cor vermelha da flor aparece apenas
quando estão presentes oalelo dominante A junto com o B. Em cruzamento de uma
dessas plantas de flores vermelhas com uma de cor branca, foramobtidas 29 plantas
vermelhas e 51 brancas em F1.
Indique
a alternativa que apresenta os genótipos parentais mais prováveisdesse
cruzamento:
a)aaBb
x aaBb
b)aaBB
x AAbb
c)AaBb
x Aabb
d)AAbb
x aabb
e)AaBb
x AaBb
13. (Mack-2007)
Uma mulher casa-se com um homem que apresentou eritroblastose fetal ao nascer.
O parto do primeiro filho transcorre normalmente, mas o segundo filho apresenta
eritroblastose. A respeito dessa situação, são feitas as seguintes afirmações:
I.
Essa mulher é certamente Rh-.
II.
A segunda criança é Rh+.
III.
O pai das crianças é Rh+.
IV.
A primeira criança pode ter provocado a sensibilização da mãe.
Assinale:
a)
se todas as afirmativas forem corretas.
b)
se somente as afirmativas I e II forem corretas.
c)
se somente as afirmativas II, III e IV forem corretas.
d)
se somente as afirmativas I e IV forem corretas.
e)
se somente as afirmativas III e IV forem corretas.
14. (Fuvest-2001)
O daltonismo é causado por um alelo recessivo de um gene localizado no
cromossomo X. Em uma amostra representativa da população, entre 1000 homens
analisados, 90 são daltônicos. Qual é a porcentagem esperada de mulheres
daltônicas nessa população?
a)
0,81%.
c) 9%.
e)
83%.
b)
4,5%.
d)
16%.
15. (Mack-2002)
As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores
vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para
se obter 50% de flores brancas, é necessário cruzar:
a)
duas plantas de flores rosas.
b)
uma planta de flores brancas com outra de flores rosas.
c)
uma planta de flores rosas com outra de flores
vermelhas.
d)
uma planta de flores vermelhas com outra de flores
brancas.
e)
duas plantas de flores vermelhas
16. (Fuvest-2000)
Lúcia e João são do tipo sangüíneo Rh positivo e seus irmãos, Pedro e Marina,
são do tipo Rh negativo. Quais dos quatro irmãos podem vir a ter filhos com
eritroblastose fetal?
a)
Marina e Pedro.
b)
Lúcia e João.
c)
Lúcia e Marina.
d)
Pedro e João.
e)
João e Marina.
17. (Mack-2008)
Em algumas espécies de roedores, o padrão da pelagem (malhada ou uniforme) é
condicionado por um par de genes autossômicos não codominantes. Se dois
indivíduos malhados forem cruzados, a prole obtida será composta por indivíduos
de pelagem malhada e uniforme, na proporção de 2 : 1. Considere as afirmativas abaixo.
I. O
gene que determina pelagem malhada é dominante.
II.
Um dos dois alelos é letal em homozigose.
III.
Se dois indivíduos com pelagem uniforme forem cruzados, toda a prole será
constituída de indivíduos com pelagem uniforme.
Assinale:
a)
se todas as afirmativas forem corretas.
b)
se somente a afirmativa I for correta.
c)
se somente as afirmativas I e II forem corretas.
d)
se somente a afirmativa III for correta.
e)
se somente as afirmativas I e III forem corretas.
18. (Mack-2005)
A acondroplasia é um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais,
mas braços e pernas são muito curtos. É condicionado por um gene dominante que,
em homozigose, provoca a morte antes do nascimento. Os indivíduos normais são
recessivos e os afetados são heterozigotos. A probabilidade de um casal acondroplásico
ter uma criança de sexo feminino normal é de:
a)
1/6
b)
1/8
c)
2/5
d)
1/2
e)
1/4
19. (Mack-2002)
Um indivíduo daltônico e não míope, filho de pai míope, casa-se com uma mulher
normal para ambas as características. O casal já tem uma filha daltônica e míope.
Sabendo que o daltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado ao sexo e
que a miopia é uma herança autossômica recessiva, a probabilidade de terem uma
menina normal para ambas as características é de:
a)3/16
b)1/4
c)1/16
d)1/2
e)9/16
20. (UFSCar-2001)
A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela
dificuldade de coagulação do sangue. Em um casal em que a mulher é heterozigota
para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma
criança do sexo masculino e hemofílica é:
a)
1/2.
b)
1/3.
c)
1/4.
d)
1/8.
e)
3/4.
